各销售经营企业及医疗机构：

根据《医疗器械召回管理办法》，我公司以下产品，下列规格、批次产品在贵州省市场监督管理局 2026年度日常监督检查中，发现（批号：20260601）批记录投料比例与《生产工艺规程》不一致（增加磁粉量），经研究决定，对以下产品实施主动召回。

召回产品信息如下：

产品名称	规格	批号
远红外去痛贴	C 60mmX80mm	20260601
远红外去痛贴	C 92mmX92mm	20260601
远红外止咳平喘贴	C 50mmx50mm	20260601

召回原因：上述批次产品批记录比例与《生产工艺规程》不一致（增加磁粉量）。

召回措施

1. 自本公告发布之日起，立即停止上述批次产品的销售和使用。

2. 各经营企业、医疗机构请立即对库存及销售记录进行清查，对上述批次产品就地封存，并主动与我公司联系退货事宜。

3. 已购买上述批次产品的消费者，请停止使用，并持剩余产品及购买凭证就近前往购买药店或直接联系我公司办理退换货。

4. 我公司已成立专项召回小组，将严格按照《医疗器械召回管理办法》要求，制定详细召回计划并限期完成召回工作。

联系方式：

联系人：刘红君 联系电话：0851-33468928（工作日 8:30-17:00） 电子邮箱：642961191@qq.com

公司地址:贵州省安顺市经济技术开发区双阳产业园阳平路 6号我公司对给广大消费者和相关单位带来的不便深表歉意，将以最快速度完成召回并妥善处置召回产品，同时全面整改，杜绝类似问题再次发生。

特此公告。

贵州华奥药械有限公司 2026 年 09月 16日